Alteraciones de la epigénetica en la obesidad

La deficiencia de SETD2 ocasiona la disminución H3K36me3 metiltransferasa que puede sufrir una modificación epigénetica y por tanto contribuir al silenciamiento de genes, afectando la regulación de la homeostasis del colesterol y evitando la activación de la proteína Jun/activadora 1(AP-1)  por la acumulación excesiva de lípidos. Y por consecuencia de la deficiencia de H3K36m3 contribuye a la obesidad de diversas manera como alteraciones en el metabolismo, aumento del apetito y acumulación de grasa corporal. 

Imagen obtenida de: http://dx.doi.org/10.1002/mco2.496

    Referencias Bibliográficas:

1.  Long Y, Mao C, Liu S, Tao Y, Xiao D. Modificaciones epigenéticas en enfermedades asociadas a la obesidad. MedComm [Internet]. 2024 [citado el 8 de junio del 2024];5(2). Disponible en: http://dx.doi.org/10.1002/mco2.496