La hibridación fluorescente in situ (FISH) se utilizó para detectar alteraciones cromosómicas en células uroteliales. En especifico las aneuploidías en los cromosomas (cr) 3,7,17 y para la pérdida del locus 9p21. Se utilizo sondas específicas marcadas con fluorocromos (secuencias de ADN complementario) y se hibridaron con muestras de células uroteliales fijadas y mediante la emisión de señales fluorescentes se puedo observar y analizar las muestras por medio del microscopio de fluorescencia.
Referencias bibliográficas
García-Peláez B, Trias I, Román R, Pubill C, Banús JM, Puig X. La hibridación in situ fluorescente en la predicción de recurrencia del carcinoma urotelial. Actas Urol Esp [Internet]. 2013 [citado el 22 de junio del 2024];37(7):395–400. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/j.acuro.2012.11.005. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0210480612003889?via%3Dihub
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